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무제 문서
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| 단행본 ▒ Scrip Yearbook 2008 |
| Scrip’s annual review of the year, Scrip Yearbook 2007 is your guide to all the key facts, events and issues of the last 12 months from across the pharmaceutical and biotechnology industries. Collected and organised from coverage in Scrip World Pharmaceutical News, the respected source of biopharmaceutical industry news, this new updated report provides a complete and concise tool, covering all levels of the industry and recent developments. (Informa Healthcare Ltd 발행, 2007년 1월 발행, 가격: US$1,670). |
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| 단행본 ▒ 약사실무해설(I, II) |
| 우리나라의 의약품등(의약품, 화장품, 의료용구, 위생용품)에 대한 수입·제조·판매의 인·허가실무지침서로서 약사법·마약법·향정신성의약품관리법·대외무역법 등을 집대성, 약사실무에 대한 필수지침서입니다. 약사법 및 관려 법령을 중심으로 의약품등의 제조, 수입에서 판매까지 전과정이 10장으로 구성되었습니다. (1998년 7월 발간, 가격: 200,000원). |
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| 단행본 ▒ 약전해설서 |
| 제약산업에 종사하는 개발 및 QC담당자를 위한 약전해설서로서 대한약전 제7개정을 중심으로 구성되어 있으며 일본약국방개설(日本藥局方槪說)을 번역하였다(2000년 1월 발간, 가격: 58,000원). |
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| 단행본 ▒ 약전해설서 |
| 대한약전 제8개정을 중심으로 한 약전해설서는 제약산업에 종사하는 개발 및 QC담당자를 위한 약전해설서로서 대한약전 제8정에 맞추어 그 내용을 보완하고 추가하였습니다. (2004년 1월, 가격: 85,000원) |
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| 단행본 ▒ 영한지식재산권사전 |
| 지식재산권 전반을 망라하여 산업재산권이나 저작권은 물론 라이센스계약 및 이에 관련된 분쟁해결이나 재판제도, 관련기술에 미치는 사항 등의 용어를 담고 있습니다. 또한 외국의 제도를 쉽게 이해할 수 있도록 미국, 일본, 유럽, PCT국제출원 등에서 사용하는 주요 용어들을 두루 다루고 있습니다. 미국특허제도를 중점적으로 수록, 우리나라와 특허제도가 유사한 일본특허제도도 상세하게 다루었습니다. (2004년 1월, 가격: 95,000원) |
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| 단행본 ▒ 전자상거래와 특허보호 |
| 벤처기업가, IT전문가, 인터넷전문가, 변리사, 변호사 등을 위한 BM특허출원 지침서로서 전자상거래와 특허, 비즈니스모델 관련특허의 유형 및 국제동향, 단계별 특허관리 방안, 전략적 특허관리, 인터넷비지니스 모델의 특허전략, 전자상거래의 특허청구법, 멀티미디어 저작물의 보호, 국제기술도입 계약 등에 대해 기술되었습니다. (2000년 5월 발간, 가격:30,000원). |
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| 단행본 ▒ 제약실무용어집 |
| 우리나라 제약관련 영문 용어의 통일을 위해 보건복지부 약무진흥과에서 감수하였습니다. 의약품등의 효능·효과, 부작용, 첨부문서, 제조(수입)품목허가, 재심사·재평가에 나오는 제약영문용어를 한영, 영한으로 편집하였습니다. 부록으로는 활용영어구문, 첨부문서작성실례, 의약품등 분류번호 및 항생제약어 등이 실려 있습니다. (1995년 1월 발간, 가격: 50,000원)- 품절입니다. |
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| 단행본 ▒ 기술계약실무가이드 |
| 회사, 연구소의 개발부서 계약담당자, 변리사 등을 위한 체계적인 고찰과 평가를 통해 기술계약(국제계약 포함)의 모든 관점을 포함하고 있으며, 계약시에 반드시 필요한 체크리스트와 입수하기 어려운 국내외의 계약서 등을 수록하고 있을 뿐만 아니라 핵심계약조항에 대하여 전문가의 의견을 여러 관점에서 제시하고 있습니다. (2001년 6월 발간, 가격: 66,000원). |
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| 단행본 ▒ 의약품등 기준 및 시험방법해설 |
| 의약품등 인허가시에 반드시 필요한 첨부자료의 작성지침으로서 「의약품등 기준 및 시험방법 심사에 관한 규정」에 대한 해설을 모두 7장으로 구성되어 있습니다. 제1장(목적), 제2장(기준 및 시험방법), 제3장(첨부자료), 제4장(작성지침 및 작성례), 제5장과 제6장(일본 및 미국의 의약품관리제도), 제7장(한국의 의약품관리제도)에 대해 싣고 있습니다. (1996년 5월 발간, 가격: 55,000원). |
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